L'appareil ACTIS, pour évaluer les risques de formation de caillots sanguins chez les astronautes
L'appareil portatif ACTIS vise à évaluer les risques de former des caillots sanguins à bord de la Station spatiale internationale.
Il permet de mesurer les taux de D-dimères, des fragments protéiques suivant la dissolution des caillots sanguins. Ces derniers préoccupent de plus en plus les médecins dans le domaine de l'exploration spatiale : non seulement ils peuvent poser de graves problèmes de santé, mais ils nécessitent aussi une prise en charge immédiate, ce qui est rarement possible loin de la Terre.
Contexte
Depuis des dizaines d'années, des chercheurs étudient les effets des missions spatiales de longue durée sur la santé des astronautes. Depuis un certain moment déjà, des échographies ont permis de détecter la présence de caillots sanguins chez des astronautes à la Station spatiale internationale. Les équipes médicales ont besoin d'outils fiables pour les détecter le plus tôt possible dans l'espace afin de faire une évaluation clinique et de gérer le risque de formation d'autres caillots sanguins.
L'appareil ACTIS sera testé à bord de la Station et, s'il se révèle efficace, il pourrait être intégré aux procédures médicales courantes ainsi qu'aux futures missions et recherches scientifiques à la Station.
Outre son utilisation immédiate à la Station, l'appareil ACTIS pourrait être aussi d'une grande utilité lors des futures missions dans l'espace lointain. Nous nous préparons à nous aventurer plus loin dans l'espace et à nous établir sur la Lune : les astronautes auront besoin de technologies qui leur permettront de rester en sécurité et en bonne santé pendant plusieurs mois d'affilée. Lors de ces longues missions lointaines, obtenir des fournitures médicales ou évacuer d'urgence sera de plus en plus compliqué, voire impossible. Voilà pourquoi il sera plus important que jamais pour les astronautes de ces futures missions d'être capables de poser un diagnostic précoce et de se soigner eux-mêmes.
Objectif
L'appareil ACTIS a pour objectif de permettre une évaluation précise et en temps quasi réel des risques de formation de caillots sanguins pendant les missions à la Station spatiale internationale.
Déroulement
- Les astronautes prélèvent un échantillon de sang et l'insèrent dans une cartouche, ce qui devrait prendre moins de 15 minutes.
- Dans les 15 minutes suivant l'insertion de la cartouche, l'appareil ACTIS recherche les traces de D-dimères dans l'échantillon de sang.
- Les résultats sont affichés et peuvent être transmis à l'équipe au sol.
Dates
L'équipe de l'Agence spatiale canadienne (ASC) a soumis l'appareil ACTIS à une série d'essais rigoureux, notamment dans le cadre d'une campagne de vols paraboliques, afin de s'assurer qu'il répond aux normes strictes s'appliquant aux appareils médicaux spatiaux.
ACTIS sera acheminé à la Station spatiale internationale en et testé lors de la mission de l'astronaute de l'ASC Joshua Kutryk.
Développeurs
L'appareil ACTIS repose sur celui du nom de « RAMP Reader » fabriqué par Response Biomedical (Vancouver, Colombie-Britannique) et distribué par Somagen Diagnostics (Edmonton, Alberta). Il est utilisé depuis de nombreuses années dans des établissements de santé pour divers examens médicaux.
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